Amylin、礼来和Alkermes三家公司表示，将在近期向FDA申请畅销糖尿病药Byetta的新剂型，这种新药名为Byetta LAR，每周仅用药一次，此前有关该药的实验数据已对外公布，它不会增加用药患者出现心血管方面的不良反应。

　　Amylin公司表示，Byetta LAR的新药申请将于今年第二季度末递交，目前相关准备工作已到位。研究人员还对Amylin和Alkermes分别生产的Byetta LAR进行了分析对比，这些产品的临床实验已经顺利完成。

　　这项实验极为重要，因为去年11月份，FDA曾否定旨在表明分别由Alkermes和Amylin生产的不同批次Byetta LAR具有等效性的实验数据。这次提交的申请内容中还包括Byetta标准注射剂的一项统合分析，数据显示用药后患者不会增加心血管疾病的风险。

　　Amylin和礼来还表示，将进行一项大型临床实验，对比该药和传统糖尿病药的疗效，观察它们在心血管反应方面对患者是否有任何益处。

　　去年Byetta因出现急性胰腺炎不良反应而导致两名患者死亡，之后FDA对这种药物提出了严重警告，所以这次申请的提交正逢Byetta遭遇挫折，销量有所减少之时。