遗传性球形红细胞增多症是一种以幼儿为主要发病群体的以遗传为主要发病原因的细胞膜异常溶血性贫血症。若父母一方得这种病，则其孩子发病的机率很高，而且此种疾病会一直遗传下去，影响后代，又称为“常染色体显性遗传”病。本病多在幼儿时期发病，发病时患者会出现哪些临床症状呢？下面编辑为大家介绍一下遗传性球形红细胞增多症症状。

遗传性球形红细胞增多症症状

遗传性球形红细胞增多症症状是什么，相信很多人都不知道。其常见症状为贫血、肝脾肿大及黄疸，但每个患者的症状会有所区别。根据疾病严重程度，患者可分为三种类型。第一种为病情较轻的患者，此类患者多为儿童，约占总患病人数的25%，临床症状为轻度贫血和肝脾肿大，症状较轻的原因为先天发育较好，骨髓代偿功能好；第二种为中间型患者，此类患者多为成年人，约占总患病人数的65%，临床症状为中度贫血和肝脾肿大；第三种为病情较重的患者，此类患者约占总患病人数的5%左右，虽患病人数少，但临床症状最为明显，主要为严重贫血、溶血性或再生障碍性危象。病情较重的患者只能长期依赖输血来维持生命。

以上是常染色体显性遗传患者的临床症状，常染色体隐性遗传患者的临床症状是什么呢？常染色体隐性遗传患者的临床症状为黄疸、巨脾、严重贫血等。情绪激动、病毒感染都会诱发其他并发症，使患者出现恶心呕吐、畏寒怕冷、高热不退、急剧贫血的临床症状。胆石症是其并发症，由胆红素排泄过多引起；慢性溃疡也是其并发症，由胆石症发展而成。

遗传性球形红细胞增多症治疗

了解遗传性球形红细胞增多症症状后，一旦出现症状，就要及早到医院就诊，根据医生指导治疗疾病。手术治疗是遗传性球形红细胞增多症常用的治疗方法。常用手术为脾切除手术，此手术有利于改善贫血、黄疸症状。若患者严重贫血或溶血，应在做手术的基础上加用其他药物，比如叶酸，或者用其他方法辅助治疗，比如输浓缩红细胞。