摘要：发表在12月8日出版《科学》（Science）杂志上的一项研究表明，肠道K细胞经过基因工程改造后可根据葡萄糖水平释放胰岛素。（Science 2000;290:1959-1962）.

    加拿大埃德蒙多Alberta大学的Timothy Kieffer博士称，许多学者正致力于发现一些能够分泌生理性胰岛素的替代细胞，但是由于β细胞异常特殊且难以复制而终告失败。

    Kieffer博士及其同事选择肠道K细胞进行试验，这些细胞在进食时能反应性的分泌葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）。研究人员将人胰岛素原与GIP调节区相连的重组基因转染入这些细胞，发现转染细胞不仅能以恰当比例分泌胰岛素与C肽，而且是以葡萄糖依赖方式分泌的。

    而且，给转基因小鼠的胚胎前核注射GIP/胰岛素重组体，可见十二指肠和胃部表达人胰岛素，而体内其它部位均不表达。组织学研究证实人胰岛素产物是由肠道K细胞分泌的。

    研究人员指出，这些转基因小鼠可对口服葡萄糖刺激反应性产生人胰岛素。甚至在这些动物体内的β细胞被破坏后，它们都不会出现空腹高血糖或尿糖。

    Kieffer博士称，“我们的发现提示K细胞产生的胰岛素可治疗糖尿病，使其恢复正常的葡萄糖耐量。这有可能成为糖尿病治疗的又一选择，因为该治疗不仅可以使糖尿病患者免于反复注射胰岛素的痛苦，而且可以减少甚至消除相关的并发症。”

    “但是，需要重视的是，在目前阶段，这仅仅只是一个基础性研究，尚不能应用于人体。不过，将来用基因治疗替代胰岛素治疗可能是糖尿病患者的最佳治疗方案。”