（路透社医学新闻）美国辉瑞制药公司发言人宣布，德州法院于本周一裁决，该州一名糖尿病妇女的死因与辉瑞制药公司的药物Rezulin无关。

作为2型糖尿病治疗药物，Rezulin于1997年经FDA批准上市。但因被指责在1997~2000年间在全世界范围内造成63例患者死亡而撤出市场。

糖尿病患者Norma Culberson共服用了两年时间的Rezulin，后来出现肝功能损害，从而导致死亡。其女儿认为是Rezulin导致了她母亲的死亡，因而向法院提出诉讼，要求辉瑞公司赔偿。

辉瑞公司则声称，对于Rezulin应综合考虑其药物副反应与其治疗作用。而Culberson的死亡证明书上说明肾功能衰竭是导致患者死亡的直接因素，肝功能损害只是次要因素。

辉瑞公司执行副总裁Paul Miller在一项声明中宣布，陪审团在裁决中肯定了Rezulin在治疗Culberson的糖尿病中的积极作用，并指出导致其死亡的直接原因是肾功能衰竭。

而且，FDA指出，据统计临床医生大约共给190万糖尿病患者应用Rezulin治疗，但截止到2000年3月，仅发现不足100例因急性肝功能衰竭导致死亡或必须进行肝移植的病例报告。