全球医院网2011-03-12我要评论
思者存在胺岛B细胞破坏而致胰岛意绝对缺乏，易发阑症酸中毒。分两种亚型，一股不包括由于非自身免疫的特异性原因引起的B细胞破坏或功能寰竭，N囊性纤维化病。
免疫介导性1型耪尿病 本病系由胰岛B细胞发生细胞介导的免疫反应破坏性胰岛炎所致。自身免疫反应的标志表现为85％一90％病人的血清一种或几种自身抗体阳性。如胺岛细胞自身抗体、谷氨酸脱敌酶自身抗体(GAD65)、酪氨酸磷酸两自身抗体〔1A72和IA·2p)、该岛震自身抗体等。本型臆岛B细胞的自身免疫性损伤呈现多基因遗传易感性，井与环境因素相互作用有关。
知与HLA(人类白细胞组织相容性抗原)类型有很强的关联，与DQA和D四基因有连锁，并受DR基因的影响。本型患者很少肥胖，多发生于育少年，也可发生于任何年龄，包括80一90岁的高龄人。思者细胞破坏的程度和速度在不同个体差异很大。（责任编辑：淡蓝）
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