贫血的人看起来皮肤会非常白，而这种白并不是我们正常人所表现出来的白里透红，而是一种没有血色的苍白，所以往往贫血患者都很注重补血。而再生障碍性贫血确实我们在生活中进行补充非常麻烦的一种，很多朋友虽然知道自己贫血，但是不清楚自己到底是因为什么而贫血的。

有关专家通过下述几点为朋友们讲述了再生障碍性贫血会遗传给后代吗这个问题。

一.患者的血象主要的表现为先有血小板减少，然后逐渐发展为全血细胞减少。少数病例可仅一系或两系细胞减少，贫血可呈大细胞性。网织红细胞减少，粒细胞可见中毒颗粒，这些都是再生障碍性贫血的症状表现，从而它也体现着再生障碍性性贫血会遗传吗。

二.临床检测骨髓可有度性增生，可出现巨幼样幼红细胞。骨髓体外干细胞培养示粒、红系细胞集落减少，这个是诊断是否遗传的关键步骤。

三.病症的遗传性，生化改变约半数患儿出现氨基酸尿，胎儿血红蛋白增多(5%～15%)。红细胞长期存在抗原(正常2岁前消失)。

四.父母体中的染色体异常外周血淋巴细胞培养作染色体分析可见断裂、单体交换、环形染色体等畸变。姐妹染色体交换减少更具诊断意义。

以下内容讲述了再生障碍性贫血的诊断标准是怎样的。

一：血象：

须具备下列三项中的两项：中性粒细胞<0.5×109/L;网织红细胞<1%或绝对值<4×109/L;血小板<20×109/L。若中性粒细胞<0.2×109/L为极重型。

二：骨髓增生异常综合症(MDS/index.html">MDS)：

临床以贫血为主，或同时有出血及反复感染体征，周围血象可以呈全血细胞减少，骨髓象呈增生明显活跃，三系有病态造血现象，这个常见的再生障碍性贫血的症状。

三：阵发性血红蛋白尿(PNH)：

临床上常有反复发作的血红蛋白尿(酱油色尿)及黄疸、脾大。酸溶血试验(Ham试验)、糖水试验及尿含铁血黄素试验(Rous试验)均为阳性。重型再生障碍性贫血因其发病进展快，常伴严重感染及内脏出血，西医学采用免疫抑制剂、造血刺激因子、免疫球蛋白等方法综合治疗，经济花费昂贵，给治疗再生障碍性贫血带来极大困难，且免疫抑制存在较大的副作用。重型再生障碍性贫血所表现的严重贫血，西医适时应用造血刺激因子的帮助，对重症再生障碍性贫血患者仍不能恢复其衰竭的骨髓造血功能时，创造条件实行骨髓移植，但由于骨髓来源的限制，经济花费昂贵，限制了临床应用，故目前重型再生障碍性贫血的预后较差，死亡率高。

上面就是再生障碍性贫血所表现出来的各种症状，这些内容对于我们非医学专业的人来说可能看起来有点困难，所以建议大家可以去医院进行检查，确定自己体内血液的各种现象，从而通过这些内容来确定自己是否是再生障碍性贫血，再进行治疗。