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超高医药费无奈患者买假药

来源:| 作者:| 发布时间:2015年05月29日

我们都知道白血病是一种只有有钱人才能看得起的病,因为昂贵的医药费往往会让贫困的家庭不堪重负,无法进行治疗。据统计白血病患者仅每个月的医药费就可高达2万元以上,对于每年收入不到2万的家庭来说,治疗成为一种奢求。

近日看到一篇报道说,一位白血病患者因为无法承担昂贵的医药费,而只能选择购买假药。其实在白血病患者群体中有不少人因经济原因而选择买“假药”,这实属无奈之举。

价格悬殊大,“假药”受欢迎

目前治疗白血病主要有三种办法,但骨髓移植受供体限制,移植后排异反应大,如不成功并发症和死亡率很高,传统药物副作用很大、效果不佳,唯有9年前开始使用的格列卫(甲磺酸伊马替尼)综合效果俱佳。

但是这种药很贵,每个月需要2.4万元,可是白血病如果不治疗,急变的时间是5年左右,因此很多白血病患者选择购买假冒伪劣产品,而其实假冒伪劣药品有些根本就不含有效成分,杂质和代谢产物超标,甚至可能诱发其他肿瘤。

市面货少价高,网上“假药”岔卖

由于正规的药品销售渠道较窄,而有的药店为了谋取暴利抬升药价,甚至价格还要要与医院。可是,假药的渠道来源则很多,目前主要集中在互联网上。

省药监局相关负责人介绍,根据印度专利法,在其他国家取得专利的药物,印度公司可以通过其他生产方法生产较便宜的仿制版本。

根据法律规定,进口药品必须取得进口药品注册证号,患者看病买药一定要选择正规医疗机构或药店。

专家呼吁尽快将该药纳入医保

专家介绍,我国白血病的自然发病率为十万分之三,且呈上升趋势。

药价贵是目前阻碍白血病治疗的最大问题,“相关部门可能认为每个患者每月2.4万元的花销很大,但相对于众多慢性病、重症患者来说,白血病患者毕竟所占比例只是很小一部分,所以大体上不会对基金有多大影响,但一个白血病患者带来的将是一个家庭的毁灭。如果他们有药,按目前的临床研究看,长期存活率很高。”

因此我们呼吁,希望能尽早将白血病的治疗药物纳入医保目录。

白血病不是患者自己或者患者家庭独自承担的起的重负,白血病患者需要社会的救助,需要国家的力量。白血病患者买假药也好,放弃治疗也好,最根本的还是经济原因,如果我国的医疗体制能够更完善,我相信白血病患者会生活的更好。

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