蛋白质定量是蛋白质研究的基础工作之一。蛋白测定BCA(bicinchoninicacid)是理想的蛋白质定量方法;是当前比Lowry法更优越的专用于检测总蛋白质含量的产品。该方法以快速灵敏、稳定可靠，对不同种类蛋白质检测的变异系数非常小而倍受专业人士的青睐。BCA法测定蛋白浓度不受绝大部分样品中的化学物质的影响。在组织细胞裂解实验中，常用浓度的去垢剂SDS，TritonX-100，Tween不影响检测结果，但受螯合剂(EDTA，EGTA)、还原剂（DTT，巯基乙醇）和脂类的影响。实验中，若发现样品稀释液或裂解液本身背景值较高，可试用Bradford蛋白浓度测定试剂盒，该产品不受此影响。因此，BCA试剂与之配合使用，可免除您实验中的许多烦恼。

4.不受样品中离子型和非离子型去污剂影响。

碱性条件下，蛋白将Cu2+还原为Cu+，蛋白测定Cu+与BCA试剂形成紫颜色的络合物，测定其在562nm处的吸收值，并与标准曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。

1.准确灵敏，线性范围广:蛋白测定BCA试剂的蛋白质测定范围是10－2000ug/ml。

5.检测不同蛋白质分子的变异系数远小于考马氏亮蓝。

3.经济实用：在微孔板中进行测定，可大大节约样品和试剂用量。

基本原理

主要特点

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