3月6日，日本第一大制药商武田制药株式会社表示，美国食品药品管理局(FDA)已通知其提交更多临床信息，以完成对其治疗糖尿病的主要候选药物的审查。
该药名为alogliptin或SYR-322，是武田最畅销的药物Actos的替代产品，对武田的经营至关重要。Actos在美国的专利将于2011年到期。
武田在一份声明中表示，FDA称武田于2007年12月提交申请时所提交的数据量不符合其去年年底引进的新要求。
武田表示，FDA目前已开始就有关进行进一步研究的可能性进行讨论，而该药物的审核截止日期未作改变，仍未6月26日。
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