风湿性疾病是一组以内科治疗为主的肌肉骨骼系统疾病，包括弥漫性结缔组织病及各种病因引起的关节和关节周围软组织，包括肌肉、肌腱、韧带等的疾病。

越来越多的资料表明，遗传因素与风湿病的关系极为密切。早在1889年就有人指出，风湿病常可在同一家系成员中发病。此后也有人发现家族性发病比率较高。父母有风湿病的儿童，其发病率高于双亲无风湿病的儿童。有关单卵双胞胎的研究认为，其中一个患风湿病，则另一个有20%的可能亦将发病。

因此在对风湿病患者做了大量的研究之后，有的学者认为风湿病的易感性与常染色体的隐性基因有关，但并未得到其他学者的进一步证实。另一项对40对双卵双胞胎的研究，只有2对有风湿病的相同病史。

人类白细胞抗原系统(hla)，抗原在第6号染色体短臂上受基因支配。有人对风湿病患者进行了 hla检查，证明hla-bw35与风湿病的易感性有关。芬兰人的风湿病患者hla-bw35占多数，而英国人的风湿病患者hla-bw15占少数。因此，风湿病与hla型的关系可能还和种族有关。类风湿性关节炎患者具有hladrβ1*0405等位基因者较较一般人群为高;系统性红斑狼疮患者中c1q、c2、c4基因的缺失较一般人群高，说明有易感基因存在。

易感基因不仅增强易感性同时影响疾病的严重程度。因此，认为风湿病的发病与遗传有密切的关系，或者说基因遗传是风湿病发病的易感因素，但尚缺乏足够的证据证明风湿病是一种遗传病。随着人类遗传密码的解译，分子生物学的发展，遗传与风湿病发病的关系会被人类认识的越来越清楚，基因治疗也会成为现实的。