肥厚性心肌炎的体征：上一代已经饱受疾病的折磨，又怎愿意这种“痛苦”遗传给下一代呢？可是，拿心肌病来说，有的时候基因突变的事情，是我们无法控制的。其中，家族出现的肥厚性心肌病有哪些特征呢？

从遗传角度分析，肥厚性心肌病的形成、发展的过程是怎样的呢？下面，就让我们一同来了解下吧家族出现的肥厚心肌病是怎么回事首先，猝死是肥厚性心肌病患者死亡的重要原因，占39%，可发生在无任何症状的青年人，亦可见于有症状的患者。临床经验证明凡有晕厥史，心脏舒张功能差的高龄患者，猝死的发病率更高些。一般抗心律失常药物包括β受体阻滞剂、钙离子拮抗剂类等不能改善患者存活率，治疗肥厚性心肌病还需靠中医。

家族性肥厚心肌病是遗传性心肌病的一种常见类型，以心肌肥厚（主要累及室间隔和左心室）、心肌纤维排列紊乱为特征。肥厚性心肌病主要危险是能导致青年人，尤其是无症状者剧烈运动时发生猝死，目前临床上尚无预测猝死的方法。家族性肥厚型心肌病患者不同β—mhc基因突变位点与临床症状及猝死率具有相关性。

肥厚型心肌病突变基因的诊断：

有学者研究发现，具有某些类型突变的患者（如β一mhcl3外显子403arg→gln）其家族成员临床症状外显率、猝死率较其他突变类型的家系高。故开展家族性肥厚性心肌病的基因诊断及对家族性肥厚性心肌病患者进行基因分型，对于该病早期诊断、预后评估及减少猝死发生具有重要意义。

肥厚性心肌炎的体征：就肥厚性心肌病的家族性传播，及基因突变的诊断等内容，给大家进行了详细的分析解读，希望对大家有所帮助。