甲亢肌无力类型有哪些?现在患上甲亢肌无力这种疾病的患者在不断的增加，大家都知道甲亢肌无力能够给患者带来的痛苦是非常大的，而且对患者的身体健康的危害和影响也是非常严重的，其实甲亢肌无力的种类是不同的，那么甲亢肌无力都有哪几个种类呢?

甲亢肌无力疾病的类型有哪些：突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿甲亢肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

青少年肌无力：全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。胆碱酯酶缺乏：此型甲亢肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经ⅸ～?支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。

家族性婴儿型甲亢肌无力：指正常母亲的婴患甲亢肌无力，家族中有其他甲亢肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长百好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。

先天性甲亢肌无力：此型指正常母亲的新生儿患甲亢肌无力，家庭中常有甲亢肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。成人肌无力：705成人肌无力病例有胸腺增生，年轻人多见;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常见。男性病人较女性发病快，缓解率低，死亡率高。临床过程有明显的加剧期和缓解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年内发展成全身型肌无力，咽喉肌受损，最严重时，可有多组肌群受累而出现不对称的症状组合。