遗传身分风湿病祸首祸?

风湿性疾病是一组以内科医治为主的肌肉骨骼系统疾病，包含满盈性结缔组织病及各类病因引发的关节和关节四周软组织，包含肌肉、肌腱、韧带等的疾病。

愈来愈多的资料表白，遗传身分与风湿病的关系极其紧密密切。

早在1889年就有人指出，风湿病常可在同一家系成员中病发。而后也有人发现家族性病发比率较高。

父母有风湿病的儿童，其病发率高于双亲无风湿病的儿童。有关单卵双胞胎的研究认为，此中一个患风湿病，则另外一个有20%的可能亦将病发。

是以在对风湿病患者做了大年夜量的研究以后，有的学者认为风湿病的易感性与常染色体的隐性基因有关，但并未获得其他学者的进一步证实。另外一项对40对双卵双胞胎的研究，只有2对有风湿病的不异病史。

人类白细胞抗原系统(HLA)，抗原在第6号染色体短臂上受基因安排。有人对风湿病患者进行了 HLA查抄，证实HLA-BW35与风湿病的易感性有关。芬兰人的风湿病患者HLA-BW35占大都，而英国人的风湿病患者HLA-BW15占少数。是以，风湿病与HLA型的关系可能还和种族有关。类风湿性关节炎患者具有HLADRβ1*0405等位基因者较较常人群为高;系统性红斑狼疮患者中C1q、C2、C4基因的缺掉较常人群高，申明有易感基因存在。

易感基因不但加强易感性同时影响疾病的严重程度。是以，认为风湿病的病发与遗传有紧密密切的关系，或说基因遗传是风湿病病发的易感身分，但尚贫乏足够的证据证实风湿病是一种遗传病。

跟着人类遗传暗码的解译，分子生物学的成长，遗传与风湿病病发的关系会被人类熟谙的愈来愈清楚，基因医治也会成为实际的。