白介素-1(IL-1)和肿瘤坏死因子α(TNFα)等致炎细胞因子参与了类风湿性关节炎患者骨和软骨重塑失调的病理过程。在骨的重塑过程中，两种细胞因子都能够上调NF-κB配体的受体激活剂，这可增强骨质的破坏和吸收。TNFα能够刺激破骨细胞的祖细胞分化为成熟的破骨细胞，IL-1能够直接作用于破骨细胞，增加其骨质吸收能力。
IL-1和TNFα也能够影响软骨的重塑。这些细胞因子不但能够提高刺激软骨基质降解的因子的产量，而且还能抑制II型胶原和蛋白多糖的合成。
进一步理解关节破坏的机制将有助于研制出针对这些致炎细胞因子的更具有选择性和特异性的制剂，从而更加有效地治疗类风湿性关节炎和其他炎症性疾病。
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