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一例罕见多房囊性胃肠道基质肿瘤报道

来源:| 作者:| 发布时间:2015年10月22日

在今年5月号的《临床超声杂志》上,台湾研究人员报道了一例罕见的多房囊性胃肠道基质肿瘤病例。

一例罕见多房囊性胃肠道基质肿瘤报道

国立台湾大学医学院的chang cy博士及其同事指出,胃肠道基质肿瘤中囊性病变十分罕见,但他们最近发现了一例表现为巨大多房囊性病变的病例。

该患者超声检查发现左上腹巨大囊性多房病变,压迫肝左叶。胃镜仅发现胃体中段前壁的小粘膜下肿瘤,内镜超声测定证实肿瘤大小为0.9 x 0.7 cm,来源于胃壁第四层,但同时发现肿块与一个巨大囊性肿瘤相连续,可检测到其分隔的多普勒信号。

在剖腹探查中发现来源于胃壁的外生性巨大囊性肿瘤,通过免疫组化检测c-kit和cd34蛋白表达证实为胃肠道基质肿瘤。

chang博士认为,胃肠道基质肿瘤囊性变时必须与其他囊性疾病进行鉴别,蛋白酪氨酸激酶抑制剂可用于进展期肿瘤的治疗,但手术切除仍然是治疗首选。


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