?蛞皆和?008-02-18我要评论
构成肾小球足细胞间裂孔膜的核心蛋白nephrin由NPHS1编码。NPHS1是芬兰型先天性肾病综合征（CNF）的致病基因，这一类型的肾病综合征表现为大量、难治性蛋白尿。芬兰赫尔辛基大学Haartman研究所细菌学和免疫学部的Ihalmo P及其同事确定了一种新型nephrin样基因NLG1。该基因编码filtrin，这种蛋白与人类nephrin有高度同源性。
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