一项报告引起砒霜(用于治疗罕见的急性早幼粒细胞白血病)的安全疑问。

　　研究者报告说，3名复发或对标准治疗无反应的白血病患者在使用砒霜时猝死，这次报告涉及的药品不同于FDA(美国食品和药物管理局)最近批准的版本。

　　据Cell Therapeutics公司(行销FDA批准的砒霜药品Trisenox的公司)声明，“500名以上经FDA批准产品治疗的患者没有猝死”，“这对此种致命型白血病患者是一种可能挽救生命的疗法，当正确监控时能为患者提供除去白血病的机会并保护他们的生活质量”。

　　美国每年有800到1000人发生急性早幼粒细胞白血病(APL)，标准治疗采用全反式维甲酸，成功率高，但是一些患者或者对治疗无反应，或者疾病复发。在美国一项研究发现大部分使用砒霜的患者进入完全缓解后，去年9月FDA批准这种药物治疗APL 。

　　不过，在彼得·伟斯特维尔特(Peter Westervelt)博士和同事一项1998年研究中，10名接受不同型砒霜治疗的患者有3名在首轮治疗中猝死。进行该研究时伟斯特维尔特在华盛顿大学(Washington University)，如今在马萨诸塞大学医学院(University of Massachusetts Medical School)。这些发现发表在6月15日出版的《血液》(Blood)。